1. 命名與編號的行業暗語

“Goat anti-Mouse IgG (H+L)"是 ANSI/SLAS 推薦寫法，括號里缺一個字母都會被期刊打回。貨號 A23610 前綴 A=親和層析純化，數字2 代表 HRP 標記，3 代表熒光，用戶在下載的 COA 與命名必須 100 % 匹配，才能通過 ISO13485 追溯審核。

2. 宿主血清采集規范

供體山羊需來自封閉牧場，口蹄疫抗體陰性，采血前 6 周完成藍舌病毒疫苗。血清在 2 h 內降到 4 °C，12 h 內完成離心，溶血率 <0.2 %。COA 里“serum source lot"一欄空白，意味著牧場未經認證，交叉吸附再干凈也過不了 FDA 的 Master File。

3. 抗原底物標準

行業通用 BALB/c 小鼠血清 IgG1:Ig2a:IgG2b 比例 56:24:20，與真實免疫化學場景接近。若廠家使用 C57BL/6 單克隆上清做抗原，親和配體偏向 IgG2c，最終二抗對 IgG1 的相對結合率下降 18 %，ELISA 低信號常被誤判為一抗失效。

4. 交叉吸附深度分級

標準寫“mouse IgG-specific"不夠，需看“x.a. tier"：

• tier 1：過人大鼠兔血清 1 次，交叉 OD ≤0.05

• tier 2：加過牛馬豬 3 種，OD ≤0.03

• tier 3：再跑 10 種非靶標 IgG，OD ≤0.01

體外診斷申報必須 tier 3，科研級 Western 可接受 tier 1。A23610 的 COA 標注 tier 2，直接用于人源組織多色成像，背景仍可控制在 2 %。

5. 酶標記物純度門檻

HRP 版本 RZ 值（A403/A275）≥3.0 是行業底線。RZ 2.8 的批次里混有 30 % 無活性酶蛋白，標記后抗體表面電荷不均，WB 條帶出現“拖尾"。收貨先測 RZ，不合格立即退換，避免整板樣本報廢。

6. 熒光標記光譜偏移允許值

Alexa 488 標記最大發射 519 nm，廠檢給出 ±3 nm 公差。多色實驗里 519 nm 與 FITC 的 520 nm 重疊，補償值拉到 15 % 仍串色。選用發射 515 nm 的亞批，可把補償降到 8 %，細胞分群更干凈。批次差異在 COA“Emission Max"欄可查，拒絕接受未標注的“typical 519 nm"描述。

7. 無菌與內毒素雙標

組織原位雜交要求無菌 <10 CFU/mL，內毒素 <0.25 EU/mL。行業標準用 0.22 µm 過濾加 γ 射線 15 kGy，既除菌又降內毒素。部分廠家只過濾不輻照，內毒素仍 0.5 EU/mL，注入小鼠腦室 48 h 后小膠質細胞激活，背景信號飄高。A23610 的 COA 給出輻照記錄與鱟試劑結果，雙證齊全才符合活體成像指南。

8. 包裝體積允差

0.5 mL 裝行業允差 ±5 %，即 475–525 µL。某些品牌走低成本路線，用 450 µL 充數，96 孔板鋪 100 µL/孔只能跑 4 塊板。訂貨前讓銷售出具“average fill volume"報告，低于 480 µL 直接換渠道，避免實驗中途斷貨。

9. 批次留樣與追溯

行業標準要求廠家留樣 ≥批體積 1 %，–20 °C 保存至效期后 6 個月。出現質量問題，用戶可要求平行檢測留樣。A23610 的留樣管編號與主批次一致，第三方 Western 比對灰度差異 <3 %，文章補實驗可在一周內完成，不用從頭再來。

10. 文件包完整性清單

科研用途至少 5 份文件：COA、SDS、ISO 證書、牧場動物健康證明、輻照證明。體外診斷注冊還需 DMFs 與 TSE/BSE 聲明。缺一份，IND 申報會被 FDA 發 RTF 函。下載后按“貨號-批次-文件類型"命名，云端備份，審計官 30 秒內能找到，比任何口頭解釋都有效。