1. 分子身份與分泌源頭

• aa 序列：人類 70 aa，小鼠 71 aa，N 端 6 aa 剪切決定活性開關

• 組成型表達：闌尾、派爾結、闌尾 M 細胞，維持腸道穩態

• 誘導型表達：TNF-α、IL-1β、LPS 刺激后 2 h mRNA 升 40 倍，上皮細胞是主要工廠

2. CCR6 受體拓撲圖

• 七次跨膜：胞外 loop 2 的 Glu177 與 CCL20 的 Arg40 形成鹽橋，缺失則 KD 從 0.7 nM 跳到 120 nM

• G 蛋白偏好：主要耦合 Gαi，抑制 cAMP；β-arrestin2 招募負責受體內化，15 min 內化率 70 %

• 細胞分布：未成熟 DC、B 細胞、Th17、γδT、IgA? 漿母細胞，小鼠派爾結高基線 3000 受體/細胞

3. 濃度梯度建立機制

• 上皮頂膜分泌：極化釋放到腸腔側，借助 mucin-2 形成 1–10 ng/mL 局部峰

• 基底側擴散：穿過基底膜后 30 min 形成 200 μm 寬、0.5 nM–5 nM 遞減梯度，足夠誘導 DC 突觸伸長

• 糖胺聚糖錨定：heparan sulfate 結合位點 Lys29、Lys63，延長組織半衰期至 45 min，防止被淋巴流沖走

4. 信號轉導級聯

• Gαi 激活：PI3Kγ 瞬時產生 PIP3，招募 Akt-PH 域，細胞極性蛋白 aPKCζ 在邊緣富集

• Rac1 釋放：DOCK2 介導 Rac1-GTP 加載，Arp2/3 復合體催化肌動蛋白分支，偽足形成 30 s 內完成

• 鈣閃：CCR6-CHO 報告細胞 100 pM CCL20 即可觸發 50 nM 胞內 Ca2? 峰值，持續 20 s，驅動 myosin II 收縮

5. 趨化實驗讀數窗口

• Transwell：5 μm 孔徑，上室加 1×10? CD11c? DC，下室 10 nM CCL20，3 h 后遷移率 25 %，背景 <1 %

• 微流控芯片：線性梯度 0–5 nM，細胞定向持續性指數 0.78，速度 8 μm/min

• 3D 膠原基質：模擬腸道固有層，DC 呈阿米巴樣遷移，需要濃度 ≥1 nM 才能突破 2 mg/mL 膠原屏障

6. 與炎癥級聯的交叉對話

• Th17 放大環：CCL20 招募 Th17→分泌 IL-21→刺激上皮再分泌 CCL20，正反饋持續 72 h

• TLR–NF-κB 軸：LPS 10 ng/mL 使上皮細胞內 p65 磷酸化 20 min 達峰，CCL20 啟動子開放，染色質可及性提高 3 倍

• 抗菌肽聯動：HD5 分泌降低局部 pH 至 5.5，CCL20 的 His24 質子化，受體親和力升 1.8 倍，形成“抗菌-趨化"協同

7. 體內成像快照

• 小鼠回腸道：雙光子鏡下靜脈標記 CD11c-YFP，腔內灌流 500 ng CCL20，20 min 看到 DC 突觸伸入腸腔，長度 12 μm

• 人源化斑馬魚：胚胎側線注射 50 pg，中性粒細胞在 10 min 內形成局部簇集，速度提升 2.3 倍

8. 病毒挾持案例

• EBV miR-BART6-3p：靶向 CCL20 3'UTR，降低 mRNA 穩定性，感染 24 h 后 CCL20 下降 60 %，DC 招募受阻，病毒免疫逃逸

• HIV 共受體競爭：CCL20 與 gp120 共用 CCR6，濃度 >100 nM 可阻斷 60 % 病毒內化，但生理水平僅 1 nM，不足以提供保護

9. 實驗干擾點

• Rho 抑制劑：Y27632 阻斷肌球蛋白輕鏈磷酸化，10 μM 使 CCL20 介導的 DC 遷移降 70 %，偽足無法回縮

• PI3Kδ 選擇性抑制劑：IC8710 100 nM 即可抑制 PIP3 生成，細胞失去方向感，呈隨機游走

• 冷休克：4 ℃ 處理 5 min 破壞微管，CCR6 聚集成冠，復溫后 15 min 信號無法恢復，實驗需全程 37 ℃

10. 數據量化技巧

• Chemotaxis Index = (遷移細胞數 – 隨機遷移數) / 隨機遷移數，≥2 視為顯著

• Rac1-FRET 探針：邊緣/dorsal 比值 ≥1.5 判定為正向極化

• 單細胞跟蹤：速度 >5 μm/min 且方向持續性 >0.5 定義為響應細胞，比例 >20 % 即可認為梯度有效