1. 親和力常量：MBP 與糊精的分子握手

MBP-Tag（42 kDa）對糊精的 Kd≈3 × 10?? M，介于 Ni-NTA 與 GST 系統之間；BMR2020 把配基密度做到 7–9 μmol dextrin/mL 凝膠，實測動態載量 8 mg MBP/mL，允許在 300 cm/h 流速下背壓 ≤0.3 MPa，適合 ?KTA 到注射器全場景。

2. 顆粒骨架：6% 交聯瓊脂糖的隱形優勢

粒徑 45–165 μm，排阻極限 4 × 10? Da，帶 0.2 MPa 耐壓冗余；30 次循環后反壓增幅 <5%，顆粒完整率 ≥95%，避免“碎珠"導致通道堵塞與配基流失。

3. 化學邊界：pH、鹽、還原劑的許可范圍

穩定窗口 pH 3–12，2 M NaCl、20 mM DTT、0.1% SDS 下 24 h 載量損失 <3%；強氧化劑 0.1% NaOCl 會使糊精鏈斷裂，配基密度下降 50%，清洗時禁用。

4. 流速-載量曲線：如何把理論值落到實得

在 0.5 mL BMR2020 柱中，以 MBP-mCherry（70 kDa）測試：

• 60 cm/h 時載量 8.2 mg/mL

• 150 cm/h 時 7.6 mg/mL

• 300 cm/h 時 6.1 mg/mL

若追求高通量，選 150 cm/h 是回收率與速度的最佳拐點，偏差控制在 5% 以內。

5. 溫度系數：4 ℃ vs 25 ℃ 的實測差異

4 ℃ 下黏度升高，相同流速背壓增加 18%，但蛋白水解酶活性降低，適合敏感靶蛋白；25 ℃ 載量提升 7%，適合耐降解突變體。實驗前用 1 CV 緩沖液平衡至目標溫度，避免氣泡析出。

6. 壽命驗證：循環 100 次的衰減模型

連續 100 次“結合-洗脫-堿洗"后，配基剩余率 82%，載量衰減符合指數方程 y=8.0×e^(-0.002x)，預測 50 次循環仍為 7.2 mg/mL，滿足大多數項目預算；第 80 次起反壓 >0.35 MPa，建議更換樹脂。

7. 質檢報告：批次間差異的硬指標

每批 BMR2020 出廠附三項數據：

• 配基密度（HPAEC-PAD 法）

• 顆粒完整率（激光粒度儀）

• 動態載量（MBP-GFP 標準品）

差異分別控制在 ±5%、±3%、±4%，超出即視為不合格，可無條件退換。