技術(shù)文章
更新時(shí)間:2025-10-17
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實(shí)驗(yàn)室里同一管標(biāo)著“FGF-2 (bFGF)"的凍干粉,有人能養(yǎng)出 90% 貼壁率的原代 MSC,也有人把細(xì)胞養(yǎng)到第三代就分化跑偏。差距不在手藝,而在有沒(méi)有把技術(shù)參數(shù)讀透。下文把行業(yè)常用編號(hào) BFGF、FGFB、FGF-2、HBGF-2、FGF2 當(dāng)成同一只蛋白,拆解決定實(shí)驗(yàn)成敗的 7 組核心指標(biāo),給出可落地的驗(yàn)收方法與常見(jiàn)坑點(diǎn)。
國(guó)際主流表達(dá)體系分兩段:
144 aa(Ser??–Ser2??):去信號(hào)肽后的“核心序列",分子量 16.4 kDa,比活性高,適合無(wú)血清培養(yǎng)。
154 aa(Ala??–Ser2??):N 端多出 10 個(gè)氨基酸,表達(dá)量高 15%,但容易形成二聚體,批間 CV 值能飆到 12%。
下單前讓供應(yīng)商提供質(zhì)譜圖,重點(diǎn)看 16.4 kDa 與 18 kDa 雙峰比例,>8% 說(shuō)明二聚體超標(biāo),直接退貨。
WHO 90/712 標(biāo)準(zhǔn)品定義 1 IU = 0.1 ng ED?? 刺激 3T3 增殖。國(guó)內(nèi)很多 COA 只寫“≥5×10? IU/mg",卻不給 ED?? 曲線。
驗(yàn)收步驟:
用 BALB/c 3T3 做 6 點(diǎn)梯度,48 h CCK-8 讀數(shù)。
擬合四參數(shù)邏輯曲線,取 ED?? 落在 0.05–0.15 ng/mL 區(qū)間才算合格。
把實(shí)測(cè) ED?? 換算成 IU,低于標(biāo)簽值 80% 即可索賠。
FGF-2 的等電點(diǎn) 9.6,帶正電荷,容易吸附內(nèi)毒素。普通細(xì)胞實(shí)驗(yàn)<1 EU/mg 夠用,但做 iPSC 或 CAR-T 擴(kuò)增,0.1 EU/mg 是硬杠桿。
快速檢測(cè):
取 100 µL 復(fù)溶蛋白直接加樣重組鱟試劑,15 min 判讀。
陽(yáng)性對(duì)照用 0.5 EU/mL 標(biāo)品,若樣品管凝膠強(qiáng)度≥陽(yáng)性,整批報(bào)廢。
想進(jìn)一步降內(nèi)毒素,讓供應(yīng)商加一步 Q Sepharose 層析,成本只上浮 8%,卻能把 EU 壓到 0.05。
大腸桿菌表達(dá)成本低,但 HCP 殘留常在 50–200 ppm;CHO 表達(dá)能把 HCP 壓到 5 ppm 以下,卻可能帶入鼠源 IgG。
驗(yàn)收文件:
E.coli 系統(tǒng)要求提供 ELISA 檢測(cè) HCP 報(bào)告,限度 100 ppm。
CHO 系統(tǒng)再加一道 Anti-mouse IgG ELISA,限度 10 ppm。
做臨床申報(bào)時(shí),把兩份報(bào)告一起交,審評(píng)員不會(huì)發(fā)補(bǔ)。
凍干配方?jīng)Q定復(fù)溶后聚集率。
5% 甘露醇 + 1% 海藻糖:玻璃化溫度 Tg’ –32 °C,復(fù)溶后聚集體<2%。
只用 10% 甘露醇:Tg’ –27 °C,運(yùn)輸途中若溫度失控,聚集體能沖到 8%。
收貨立刻做 SEC-HPLC,聚集體峰面積>3% 就啟動(dòng)退換流程。
FGF-2 在 pH 7.4 的 PBS 里 4 °C 放 7 天,活性損失 30%;換到 5 mM Tris-HCl pH 7.6 + 0.1 M NaCl,損失<5%。
實(shí)驗(yàn)室小技巧:
復(fù)溶后按 50 µL/管分裝,液氮閃凍,–80 °C 存 6 個(gè)月活性零下降。
避免反復(fù)凍融,第二次融化后無(wú)論還剩多少,直接丟棄,否則 ED?? 會(huì)向右漂移一個(gè)數(shù)量級(jí)。
同一項(xiàng)目做 3 批蛋白,每批測(cè) 6 點(diǎn) ED??,算幾何平均值。三批之間 CV 值≤5% 才算合格。
計(jì)算方法:
把 ED?? 取 log10。
算標(biāo)準(zhǔn)差 σ。
CV = (10^σ – 1) × 100%。
CV 超過(guò) 5%,寫郵件讓廠家提供混合批,否則下游藥效實(shí)驗(yàn)會(huì)被質(zhì)疑。
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