技術文章
更新時間:2025-08-27
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讓細胞保持收縮表型與遺傳穩定,需要一套可落地的日常動作。
溫度、CO? 與濕度三重傳感器每年至少溯源一次。溫差 ±0.3 °C 即可引起收縮蛋白表達下調 15 %。校準方法:
使用 NIST 可追溯的溫度記錄儀,24 h 連續采樣,繪制 CUSUM 圖。
CO? 紅外傳感器半年更換一次濾芯,防止漂移導致 pH 7.4 → 7.6,細胞邊緣卷起。
FBS 批次差異大,到貨后留 10 mL 做 α-SMA 表達基線,低于歷史均值 20 % 立即退貨。
bFGF 半衰期 48 h,周三補加 2 ng/mL 可替代周末換液。
C?H?OS氧化后顏色由淡黃變深棕,肉眼可見即可棄用。
SV40 永生化株對胰酶敏感,TrypLE 2.5 min 時 α-SMA 應力纖維開始解聚。實操步驟:
預溫 37 °C,鏡下見細胞變圓立即加入 2 倍體積含血清培養基終止。
離心 200 g × 3 min,重懸后計數,存活率 < 95 % 當天不鋪板。
每 5 代改用 0.05 % EDTA 非酶消化一次,減少剪切力損傷。
每月第一周取上清 200 µL,qPCR 引物覆蓋 16S rRNA 保守區,Ct ≥ 35 為陰性。
熒光 Hoechst 33258 染色隨機抽檢 10 % 批次,胞外藍色亮點 > 5/視野立即隔離。
發現污染,使用 BM-Cyclin 7 天方案,三輪驗證陰性后方可回傳。
凍存液配方:90 % 無血清凍存液 + 10 % DMSO,4 °C 預冷 10 min 再程序降溫。
凍存密度 5 × 10? cells/mL,每管 1 mL,貼簽含批次二維碼。
復蘇水浴 37 °C 90 s,轉移到 15 mL 預溫培養基中,200 g 離心 3 min 去除 DMSO。
6 孔板過夜貼壁率 < 85 % 視為批次異常,啟動售后流程。
STR 復核:與原代模板匹配度 < 90 % 立即淘汰。
核型 G-banding:46, XY 結構異常 > 5 Mb 需單克隆化。
α-SMA 收縮功能:卡巴膽堿 10 µM,膠原凝膠收縮率 < 50 % 觸發復壯。
| 現象 | 可能原因 | 處理動作 |
|---|---|---|
| 細胞拉絲 | TrypLE 過度 | 縮短消化 30 s,EDTA 替代 |
| 收縮率下降 | 培養基 pH 偏高 | 更換 CO? 傳感器 |
| 背景熒光高 | 支原體污染 | qPCR 復檢,啟動抗生素方案 |
| 復蘇不貼壁 | DMSO 殘留 | 離心后二次洗滌 |
讓細胞保持收縮表型與遺傳穩定,需要一套可落地的日常動作。
溫度、CO? 與濕度三重傳感器每年至少溯源一次。溫差 ±0.3 °C 即可引起收縮蛋白表達下調 15 %。校準方法:
使用 NIST 可追溯的溫度記錄儀,24 h 連續采樣,繪制 CUSUM 圖。
CO? 紅外傳感器半年更換一次濾芯,防止漂移導致 pH 7.4 → 7.6,細胞邊緣卷起。
FBS 批次差異大,到貨后留 10 mL 做 α-SMA 表達基線,低于歷史均值 20 % 立即退貨。
bFGF 半衰期 48 h,周三補加 2 ng/mL 可替代周末換液。
C?H?OS氧化后顏色由淡黃變深棕,肉眼可見即可棄用。
SV40 永生化株對胰酶敏感,TrypLE 2.5 min 時 α-SMA 應力纖維開始解聚。實操步驟:
預溫 37 °C,鏡下見細胞變圓立即加入 2 倍體積含血清培養基終止。
離心 200 g × 3 min,重懸后計數,存活率 < 95 % 當天不鋪板。
每 5 代改用 0.05 % EDTA 非酶消化一次,減少剪切力損傷。
每月第一周取上清 200 µL,qPCR 引物覆蓋 16S rRNA 保守區,Ct ≥ 35 為陰性。
熒光 Hoechst 33258 染色隨機抽檢 10 % 批次,胞外藍色亮點 > 5/視野立即隔離。
發現污染,使用 BM-Cyclin 7 天方案,三輪驗證陰性后方可回傳。
凍存液配方:90 % 無血清凍存液 + 10 % DMSO,4 °C 預冷 10 min 再程序降溫。
凍存密度 5 × 10? cells/mL,每管 1 mL,貼簽含批次二維碼。
復蘇水浴 37 °C 90 s,轉移到 15 mL 預溫培養基中,200 g 離心 3 min 去除 DMSO。
6 孔板過夜貼壁率 < 85 % 視為批次異常,啟動售后流程。
STR 復核:與原代模板匹配度 < 90 % 立即淘汰。
核型 G-banding:46, XY 結構異常 > 5 Mb 需單克隆化。
α-SMA 收縮功能:卡巴膽堿 10 µM,膠原凝膠收縮率 < 50 % 觸發復壯。
| 現象 | 可能原因 | 處理動作 |
|---|---|---|
| 細胞拉絲 | TrypLE 過度 | 縮短消化 30 s,EDTA 替代 |
| 收縮率下降 | 培養基 pH 偏高 | 更換 CO? 傳感器 |
| 背景熒光高 | 支原體污染 | qPCR 復檢,啟動抗生素方案 |
| 復蘇不貼壁 | DMSO 殘留 | 離心后二次洗滌 |